夜香树又名洋素馨、夜来香、夜丁香，属于茄科夜香树属。常绿灌木．高l一3m。枝条细长而稍弯垂。叶互生，长圆状披针形或狭长圆形，长6～16cm，纸质，全缘，顶端渐尖．基部近圆形。花数多．排成疏散分枝的聚伞花序腋生或顶生；花冠高脚碟状，长约2cm．绿色或黄绿色，檐部5浅裂，夜间极香，故名夜香树。浆果椭圆形，直径5～7mm。熟时白色；具种子l~6粒，长卵形或一侧压扁，直径1~2mm，黑褐色。干粒重6．45g。夜香树原产南美洲。我国福建和云南有栽培。性喜温暖气候。畏寒，喜光．在半阴处亦能适应；较粗生，在沙土上也能生长，但以疏松湿润的沙土壤或壤土生长良好。萌芽力强。花期7一11月．入夜散发浓郁香气；果期冬春季，种子2—3月成熟。夜来香树条细长，夏秋开花．黄绿色花朵傍晚开放．飘出阵阵扑鼻浓香．在南方多用来布置庭院、窗前、塘边和亭畔。鉴于目前情况夜香树的扦插繁殖耗费大量的原始材料和时间．不适于大规模化生产。组织培养技术的发展为植物的生长繁殖开辟了一条新的途径。培养路线：培养壮苗生根；放风锻炼幼苗；出瓶移栽。直接采用小拱棚大田一步移栽的方式．可获得性状优良的大量种苗。 l材料和方法 1．1材料 原始材料为植物光照实验室盆栽夜香树．选取生长发育良好的母株休眠芽枝段．剪成5~6cm茎段作为组织培养研究的外植体。 1.2实验方法 基本培养基：实验采用MS培养基．其中附加不同细胞分裂素和生长素。所有培养基中激素单位为mg／L，pH值5．8—6．0，琼脂0．6％。 外植体处理：将外植体用自来水冲洗30min．然后在超净工作台上剪成1．5～2．0cm的带芽茎段．采用2次灭菌法．即先用70％的酒精灭菌34s．再用0．1％*溶液消毒8min．然后用无菌水冲洗5次，接种于诱导培养基上。 培养条件：培养室温度为22+20C。以日光灯为主光源。光照时间14h／d。光照强度为2500—3000lx。 *诱导和生根培养基的筛选：通过添加不同的生长调节物质．丛生芽诱导处理见表l，芽分化诱导处理见表2。生根培养：从继代培养材料中选取3.0~5.Ocm的有效芽苗．切成1.0~1.5cm的茎段。转入l/2MS+1.5％蔗糖+0．6％琼脂为基本培养基．在附加不同浓度IBA情况下进行生根实验。一定要去除基部的叶子，因为基部的叶子一经接触培养基就会逐渐变硬、拱起和蜷缩，且极易发根。从而影响正常生根和生长。比较其各阶段芽萌发、增殖系数、生根率等数据。筛选出*组合。 2结果与分析 2.1丛生芽诱导 这一阶段主要是诱导芽，在外植体初代培养8-10d．部分外植体芽开始膨大。14d后相继出现新芽；培养24d后新芽可长至2．0~3．8cm，生长情况见表l。 从表l可以看出。Ⅱ、Ⅳ这三个处理均有较高的出芽率．其中以处理Ⅱ即MS+6一BA0．5+NAA0．1芽萌发情况*．芽粗壮．叶大且舒展．平均伸长3．5cm；处理I不添加生长调节物质，长势较整齐，但芽的萌发较慢，新芽叶片小且蜷缩．平均伸长1．5cm;处理Ⅲ芽萌发情况不好，玻璃化情况严重。处理Ⅳ芽萌发情况亦可，平均伸长2．7cm，但叶片小，不舒展，长势较弱。因此，Ⅳ虽有较高的出芽率，但新芽长势不好。不适宜作为继代材料使用。处理Ⅱ既有较高的出芽率且新芽长势又好，是较适宜的初代培养基。 2．2芽分化诱导培养 芽分化增殖过程是夜香树离体快速繁殖培养过程中一个非常重要的环节。获得无菌材料后，是否能顺利进入快速增殖培养阶段。筛选出符合要求分化增殖培养基是此阶段的主要任务．对于离体快速繁殖*终是否能应用于生产时间．受两个关键因素制约：