组织培养快速繁殖技术,能够迅速去除病毒和更新品种,具有较高的经济价值和开发潜力,因而得到广泛的应用。本试验以组培苗叶片基部为材料,对影响百合成苗和结鳞茎的两类主要激素进行了系统研究,省去了对外植体消毒处理的过程,减少了污染机率,为将来大规模生产百合小苗和鳞球茎在理论和实践上提供参考依据。 1、材料与方法 材料 采用的百合品种为麝香百合 方法 取百合鳞片经消毒后,接种于MS培养基上,诱导丛芽体,丛芽体继代扩增后,剥取丛芽叶片基部进行处理。 成苗率 成苗率是指所出的苗数占接种的叶基部总数的百分数。随着6BA浓度的加大,成苗率呈降低趋势。从4个浓度的6BA看,不加6BA的处理成苗率*,平均值为7625%,说明6BA对成苗有抑制作用。而适量的NAA对成苗有一定的促进作用,在这16个处理中,以D12处理成苗率*。 增殖系数 组培百合的基本目标之一是在短时间内大量繁殖小苗和球茎,所以提高增殖系数,可在短时间内获得更多的小苗或球茎。综合这16个处理,以D22和D43处理增殖系数*,分别为:17和20;其次为D12、D24和D34,均为16。 结鳞茎率和鳞茎直径 结鳞茎率以不加6BA的为*,随6BA浓度加大,结鳞茎率下降;鳞茎直径也有类似的结果。表明6BA对结鳞茎率和鳞茎直径有抑制作用。